第35章:效果显著,量产计划提出(2 / 3)

所有人目光集中过来。

“目标不是小范围试点,而是建立标准化生产线,第一阶段产能定为每月五万支。原料合成、纯化、封装全流程模块化设计,由系统提供工艺参数模板。”

李强开口:“制造端我能协调。集团旗下三家智能工厂可立即改造,三个月内完成设备调试。”

“质量控制必须独立。”我说,“核心技术由我们掌握,生产过程全程录像,每批产品留样送检联盟实验室。”

“你打算怎么分配?”

“优先供给重症患者登记库。”我调出全球数据地图,“目前等待名单上有八万三千人。按当前产能,半年内可覆盖全部高危人群。后续根据需求动态调整。”

有人皱眉:“这么快,监管能跟上吗?”

“陈砚推动的新规已经生效。”林悦补充,“所有合作方备案制,数据导出双人验证,违规立即终止。我们现在每一步都在框架内。”

又是一阵沉默。

终于,一位老研究员开口:“如果真能守住标准,我觉得可以试。”

“我也同意。”另一人接话。

陆续有人表态。最终,全员通过。

我关闭会议界面,转而连接联盟总部。加密信道接通后,我把评估报告和生产预案打包上传,并附上一段文字:

“每延迟一个月量产,全球将有超过十万可救治患者错失干预窗口。我们已做好准备,请授权下一步行动。”

发送完毕,我靠在椅背上,盯着大屏右下角的倒计时——权限系统重构还剩最后两分钟。

林悦轻声说:“他们会不会卡审批?”

“会。”我说,“但数据摆在这里,谁也压不住。”

话音刚落,提示音响起。

【系统重构完成。审计模块激活。所有访问行为进入实时追踪状态。】

绿色标识逐一亮起,代表各子系统恢复正常运行。我正要查看联盟回执,终端突然弹出新消息。

是执行委员会的紧急回复。

“经审议,确认基因药剂长期试用效果显著,未发现重大隐患。原则同意启动量产方案设计。请于七十二小时内提交详细实施路径,包括产能规划、质检机制与分配逻辑。”

我看完,把内容投到主屏。

林悦笑了下,“他们没拖。”

“因为没法拖。”我说,“这不是选择题,是责任。”

她点点头,开始整理材料清单。我则调出生产线模拟图,准备细化模块布局。

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